首页 > 技术与支持 > 超微量核酸蛋白分析仪的操作说明和注意事项
超微量核酸蛋白分析仪的操作说明和注意事项
点击次数:7335 发布时间:2020/3/24 11:54:02

  超微量核酸蛋白分析仪的操作说明:
  准备:开始测定前只需开启仪器背后的电源开关即可开始测定。
  1、打开电源预热30分钟;

  2、根据样品的类型调取相应的程序,如:待检测样品微双链DNA,可按控制板上的dsDNA键,显示屏显示进入测定双链DNA程序;

  3、根据要求向一只比色皿中加入DNA标准样液或不含DNA的空白液做对照,将该比色皿放值或0.000A入比色皿槽,按下Standard键或Blank键;待屏幕上显示标准样的A260字样时,取出对照比色皿;

  4、放入加有样品的比色皿,按下Sample键,显示屏将会显示测定结果;

  5、记录测定结果或打印结果。

  6、取出已测样品比色皿,放入含下一个待测样品的比色皿,按Sample键,读取结果;

  7、通过该仪器可测定核酸或蛋白的纯度,浓度等等,只需根据样品类型及检测目的调取相应程序即可。

  超微量核酸蛋白分析仪的注意事项:
  1.为了尽量减少颗粒对测试结果的影响,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值在0.1-1.5A。在此范围内颗粒的干扰相对较小,结果稳定。样品的浓度不能过低或者过高。

  2.混合要充分,否则吸光值太低,甚至出现负值;

  3.混合液中不能有气泡,空白液无悬浮物,否则读数漂移剧烈;

  4.须使用相同的比色杯测试空白液和样品,否则测定浓度结果差异太大;

  5.每次换样品要润洗比色杯,测菌液的比色杯专用;

  6.换算系数和样品浓度单位选择要一致;

  7.样品的体积须达到比色杯要求的较小体积(50ul)。