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咨询电话：19945629638 超微量核酸蛋白分析仪的操作说明：
准备：开始测定前只需开启仪器背后的电源开关即可开始测定。
1、打开电源预热30分钟；
2、根据样品的类型调取相应的程序，如：待检测样品微双链DNA,可按控制板上的dsDNA键，显示屏显示进入测定双链DNA程序；
3、根据要求向一只比色皿中加入DNA标准样液或不含DNA的空白液做对照，将该比色皿放值或0.000A入比色皿槽，按下Standard键或Blank键；待屏幕上显示标准样的A260字样时，取出对照比色皿；
4、放入加有样品的比色皿，按下Sample键，显示屏将会显示测定结果；
5、记录测定结果或打印结果。
6、取出已测样品比色皿，放入含下一个待测样品的比色皿，按Sample键，读取结果；
7、通过该仪器可测定核酸或蛋白的纯度，浓度等等，只需根据样品类型及检测目的调取相应程序即可。
超微量核酸蛋白分析仪的注意事项：
1.为了尽量减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1－1.5A。在此范围内颗粒的干扰相对较小，结果稳定。样品的浓度不能过低或者过高。
2.混合要充分，否则吸光值太低，甚至出现负值；
3.混合液中不能有气泡，空白液无悬浮物，否则读数漂移剧烈；
4.须使用相同的比色杯测试空白液和样品，否则测定浓度结果差异太大；
5.每次换样品要润洗比色杯，测菌液的比色杯专用；
6.换算系数和样品浓度单位选择要一致；
7.样品的体积须达到比色杯要求的较小体积（50ul）。
